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Trazabilidad para que sirve

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¿Trazabilidad para qué sirve? supone el registro, con soporte manual o informático…

La trazabilidad incluye el conjunto de actividades y procedimientos técnicos que permite identificar cada producto desde su nacimiento hasta el final de la cadena de producción y reconstruir el proceso de esterilización.

La trazabilidad supone el registro, con soporte manual o informático, de la lavadora (fecha, hora de ciclo y parámetros), el esterilizador (fecha y hora del ciclo; contenido de la carga; temperatura, presión, concentración del agente esterilizante y tiempos de cada fase -incluido el de exposición-; operador; resultados de los indicadores químicos y biológicos; mantenimiento, reparaciones y calibración) y el paquete (fecha de la esterilización y fecha de caducidad; tipo de contenido; contenido específico).

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¿Trazabilidad para qué sirve?

 

La trazabilidad requiere la identificación de bolsas, cajas y paquetes, mediante un sistema que debe incluir la fecha de esterilización, el procedimiento, el equipo y el lote o programa (en el día)(12).

Para garantizar la trazabilidad es necesario que la identificación del material estéril utilizado quede registrada en la historia clínica del paciente.

¿Trazabilidad para qué sirve? Localización y accesos en la Unidad de Central de Esterilización (UCE)

La UCE debe programarse en el hospital de referencia, o próximo a él, por ser el mayor demandante de material estéril. Esta unidad puede servir a los hospitales del área de salud. Actualmente, esta unidad dedicada a la producción y distribución de material estéril, tiene unas características de tipo industrial. Por otra parte la unidad es la responsable de la gestión y distribución del material estéril adquirido comercialmente. Todo ello, unido a la amplitud de las unidades asistenciales a las que sirve (como consecuencia de la nueva configuración de los hospitales con una cada vez mayor actividad ambulatoria), implica el que la unidad deba localizarse en relación directa con la zona de carga y descarga del hospital, con contacto con la circulación de vehículos reservada al uso interno del hospital, en un ámbito de dominio de los servicios generales de apoyo a la asistencia.

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Expertos de trazabilidad en enfermería

Asimismo, la distribución del suministro de material estéril a las distintas unidades del hospital requiere el que la unidad se encuentre directamente vinculada a las circulaciones generales intrahospitalarias (horizontales y verticales) de uso interno destinadas a la distribución de suministros.

La ubicación de la central de esterilización más habitual y recomendada, dentro del hospital de agudos, se define por tanto en relación con las unidades a las que sirve así como con aquellas que le sirven. La trazabilidad para que sirve para la localización por eso es sumamente importante que sea la más adecuada ya que debe  poder ser compatible con una comunicación directa (normalmente a distinto nivel) con el bloque quirúrgico principal del hospital, que se considera la unidad con mayor demanda de material estéril, teniendo en cuenta que el hospital puede disponer de más de un bloque quirúrgico (por ejemplo de cirugía programada y urgente, y de cirugía mayor ambulatoria).

La elección del lugar para su instalación dependerá de la facilidad de los circuitos de comunicaciones, tanto para la recepción del material sucio como para la distribución del material estéril.

La UCE necesita disponer de accesos comunicados con la circulación interna (horizontal y vertical) del hospital, para:

  1. La llegada del material contaminado a la UCE desde las distintas unidades (hospitalización, gabinetes de exploraciones funcionales centrales, hospitales de día,…) y desde el bloque quirúrgico (habitualmente con conexión directa, en vertical mediante algún elemento mecánico).
  2. El acceso del personal que trabaja en las distintas zonas de la UCE.
  3. El acceso de material estéril adquirido externamente.
  4. La distribución del material esterilizado en la unidad. Para que el control sea efectivo, se considera necesario disponer de un número reducido de puertas de entrada a la UCE.

Se recomienda que la unidad disponga de al menos dos accesos: el primero puede ser compartido para el personal de la unidad y la distribución del suministro de material estéril, y el segundo para el acceso del material sucio. Disponer de un número mayor de accesos requiere un mayor esfuerzo en el control de los mismos que pudiera requerir un sistema automatizado de control de accesos. Esta decisión está también condicionada por el tamaño de la unidad.

Las unidades hospitalarias a las que sirve la UCE, son las siguientes:

  1.  Bloque(s) quirúrgico(s) y bloque obstétrico/maternidad en los que se requiere instrumental quirúrgico en bandejas y packs.
  2. Unidades de hospitalización, urgencias, gabinetes de exploraciones funcionales, hospitales de día, consultas externas, etc.
  3. Buena comunicación con la unidad de medicina preventiva.
  4. Equipamiento médico de las distintas unidades asistenciales, en su caso. Se recomienda que la UCE no se encuentre relacionada en vertical con unidades destinadas al ingreso de pacientes con movilidad reducida, ya que se encuentra calificada como una zona de riesgo especial (con independencia de la dimensión de la misma) en el actual Código Técnico de la Edificación, lo que debe ser tenido en cuenta en las decisiones sobre su ubicación, diseño y construcción.

La central de esterilización debe disponer de una buena relación con el área de acceso de suministros.

En medicaltsss especialistas en Sistema de Trazabilidad diseñado específicamente para las CEYES del Sector Salud y Hospitales particulares y diseñado en México con todas las características de acoplamiento para Equipos Biomédicos y tomando  como base los más de 30 años dentro del medio.

Fuente: https://www.fundacionsigno.com/archivos/20110413153306.pdf

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Manual CEYE

medicaltsss_Expertos de trazabilidad en enfermería

Expertos de trazabilidad en enfermería

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Trazabilidad en enfermería

El empleo de un sistema de trazabilidad informatizada permite demostrar que el proceso se ha realizado de acuerdo a los estándares de calidad, así como rastrear el producto desde que entra en la central de esterilización, hasta que se utiliza en el paciente.

La estructura, diseño, filosofía y organización de los centros de alta resolución, favorece la puesta en marcha e implantación de esta metodología de trabajo.

La trazabilidad en enfermería se define como el seguimiento o rastreo de un producto. Engloba todos aquellos procedimientos preestablecidos y autosuficientes que permiten conocer el histórico, la ubicación y trayectoria del material desde que llega a la central de esterilización hasta su uso en el paciente, así como en sentido inverso. Su finalidad no es otra que la de reconstruir las condiciones en las que se realizó el proceso de esterilización. La trazabilidad proporciona protección al paciente (seguridad), determina las responsabilidades en el caso de aparición de alguna incidencia (infección nosocomial) y demuestra que el sistema de calidad funciona correctamente.

La limpieza, desinfección y esterilización del instrumental quirúrgico, es fundamental para evitar infecciones cruzadas entre los pacientes tratados; no es suficiente con realizar dichas tareas, ya que es necesario demostrar que los procedimientos utilizados son correctos, así como registrar la identidad de los responsables de dichos procedimientos. Por todo lo cual, es necesario emplear controles de calidad y realizar la trazabilidad del proceso.

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Los pacientes  por ejemplo, que se someten a un proceso endoscópico están expuestos a infecciones cruzadas o efectos secundarios derivados del uso de un equipo endoscópico mal desinfectado.  El control de trazabilidad demuestra el proceso que siguen los tubos de endoscopias desde que entran en la central de esterilización hasta que son usados con el paciente, así como informar y concienciar al personal de la Unidad de Endoscopias.

Así como su tratamiento de los endoscopios sería de la siguiente forma:

Limpieza: Recepción del tubo en la central de esterilización. -Realizar el test de fugas para comprobar la integridad del endoscopio y la estanqueidad. Para ello es recomendable seguir las instrucciones del fabricante.

La presencia de fugas puede provocar daños internos cuando se produzca su inmersión, así como el acumulo de microorganismos. Este test se puede realizar de forma manual o automática. Posteriormente se inicia una limpieza completa del instrumental. Este paso es necesario para facilitar la eliminación de restos orgánicos, evitar que se deshidraten y se adhieran a las paredes del instrumental. Se recomienda realizar el procedimiento de limpieza inmediatamente después del uso de los tubos.

El proceso de esterilización.-  No se realiza de forma adecuada si el material no está limpio.  La limpieza más eficaz de los restos orgánicos es la que se realiza con detergentes enzimáticos y agua. Para acceder a todos los puntos del tubo se recomienda el empleo de cepillos por los diferentes accesos y canales de trabajo.

Para determinados accesorios como pinzas es recomendable además de la limpieza, el empleo de un aparato de ultrasonidos. Deben protegerse adecuadamente los componentes eléctricos, para evitar que el equipo se deteriore.  Es importante desinstalar todas las piezas accesorias.

Esterilización: El método de elección para el reprocesamiento del material crítico es la esterilización.

Un producto es estéril si la probabilidad de encontrar microorganismos patógenos es igual o menor que una unidad contaminada en un millón de unidades sometidas a un proceso de esterilización.

Para la esterilización del material crítico se emplea un método químico que utiliza ácido peracético, mediante el procesador automático. Como todo método de esterilización cuenta con controles de calidad, físicos, químicos y biológicos, que garantizan que el producto ha sido sometido al proceso de de una manera satisfactoria.

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Área administrativa en Central de Esterilización

El instrumental sale húmedo y sin envasar, por lo que se debe secar con pistolas de aire, utilizando técnica aséptica.

Trazabilidad del proceso: Para el control de trazabilidad en enfermería se  registra los datos del profesional responsable, del producto, así como los diferentes pasos que sigue en la central de esterilización y los controles de calidad utilizados.

El programa elabora e imprime unas etiquetas con un código de barras que se adhieren al producto tratado. Posteriormente cuando el producto entra en contacto con el paciente, mediante un lector electrónico se descifra el código de barras de la etiqueta del equipo empleado y este dato queda registrado en la historia del paciente. De este modo se cierra el proceso de trazabilidad del producto.

La trazabilidad inversa permite conocer partiendo de los datos contenidos en la historia del paciente información sobre: el tratamiento, la fecha de caducidad, profesional responsable del material empleado etc.

Mantenimiento y organización: Los endoscopios deben guardarse secos, colgados en un armario y con el tubo de inserción protegido con una bolsa, los accesorios una vez esterilizados se deben guardar embolsados.

Según las recomendaciones de procesamiento endoscópico de….. «la Asociación Británica de Gastroenterología», si el almacenamiento de los endoscopios tras su esterilización se realiza al aire libre, se dispondrá de un máximo de 72h para su utilización.

Limpieza de la sala: Es necesario utilizar productos de desinfección hospitalaria en el mobiliario de la unidad y en los suelos al final de cada jornada laboral. Igualmente cada día la sala de endoscopias precisa una desinfección de alto grado similar a la realizada en los quirófanos. Debe quedar registrado por el personal de limpieza la realización de dicha labor.

Fuente:http://congresoenfermeria.es/

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medicaltsss_medicaltsss_5 beneficios de implementar un sistema de trazabilidad en CEYE

Manual CEYE

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Manual CEYE proporciona conocimientos básicos y tecnológicos que los profesionales de enfermería deben de tener para estar a la vanguardia con los procedimientos que van  encaminados a proporcionar calidad y calidez de atención a los pacientes del hospital.

 

En la CEYE se proporcionar dispositivos médicos seguros (estériles) reprocesados, reutilizables e invasivos para procedimientos clínicos, realizados en salas, áreas de cuidados críticos, cirugía ambulatoria, nutrición, diálisis y endoscopia.

El rol fundamental de la CEyE es recibir, limpiar, descontaminar, empaquetar, esterilizar y distribuir dispositivos médicos en el Hospital.

EN EL MANUAL CEYE EL OBJETIVO DEL ABASTECIMIENTO DE SOLUCIONES ANTISÉPTICAS A QUIRÓFANO:

Proporcionar adecuada y oportunamente las soluciones antisépticas requeridas

  • ALCANCE:  El procedimiento inicia cuando la enfermera lleva a ceye los frascos de soluciones vacíos y termina cuando se surten las soluciones.. Las áreas que intervienen en este procedimiento son: Enfermera de quirófano, Enfermera de Ceye.
  • POLITICAS: Proporcionar adecuada y oportunamente las soluciones antisépticas requeridas.

    Únicamente se surtirán soluciones antisépticas si los frascos están: Limpios Rotulados Con tapón Las soluciones antisépticas se surtirán únicamente en horas establecidas.

  • DEFINICIONES: Las soluciones antisépticas: Son sustancias antimicrobianas que se aplican a un tejido vivo o sobre la piel para reducir la posibilidad de infección, sepsis o putrefacción.

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medicaltsss_manual CEYE

ABASTECIMIENTO DE GASA A HOSPITALIZACIÓN

Distribución ágil, adecuada y oportuna de paquetes de gas estéril hospitalaria.

  • ALCANCE: EL Manual CEYE dice que el procedimiento inicia cuando la enfermera solicita el paquete de gasa y termina cuando se recibe el paquete y se registra. Las áreas que intervienen en este procedimiento son: Enfermera de hospital, Enfermera de Ceye.
  • POLITICAS :

1. Mantener una existencia-  la cantidad necesaria de paquetes de gas estéril hospitalaria para 24 hrs.

2. Surtir los paquetes de gasa estéril hospitalaria acorde al fondo fijo autorizado.

3. Solicitar paquete de gasas estéril por medio de vale.

4. No excederse del fondo fijo.

  • DEFINICIONES: Abastecimiento: Acciones que se realizan para surtir paquetes de gasa estéril acorde a las necesidades intra-hospitalarias, de acuerdo al fondo fijo autorizado.

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Especialistas en trazabilidad de instrumental quirúrgico

RECEPCIÓN Y ABASTECIMIENTO DE EQUIPOS A HOSPITALIZACIÓN

Proporcionar equipo estéril en forma continua y oportuna para su control. Mantener los equipos estériles para el abastecimiento de las 24 hrs.

  • ALCANCE: El Manual CEYE nos dice que el procedimiento inicia cuando la enfermera solicita los equipos y termina cuando estos se surten y si hay faltantes se hace vale. Las áreas que intervienen en este procedimiento son: Personal de Enfermería, Enfermera de Ceye, Personal médico, jefe de ceye.
  • POLITICAS:

1. los equipos deberán ser solicitados mediante un vale.

2. Los equipos deben estar en condiciones óptimas para su operatividad.

3. El almacenamiento de equipos adecuado, NO garantiza su esterilidad.

4. Todos los equipos deben ser solicitados mediante un vale.

5. Deberán avisar el faltante de alguna pieza al momento de abrir el equipo entregado la cinta testigo y la lista del mismo.

6. Mantener las piezas de los equipos en condiciones favorables para su uso.

  • DEFINICIONES: Abastecimiento de equipos: Son las acciones que se realizan para proporcionar y controlar los equipos que se necesitan para hospitalización.

NORMAS BÁSICAS PARA LA DESINFECCIÓN Y ESTERILIZACIÓN

  1.  DE LA LIMPIEZA: Debe ser realizada en todo material de uso hospitalario, previo al proceso de esterilización.
  2.  DE LA DESINFECCIÓN: Todo artículo semicrítico que no pueda ser esterilizado debe ser sometido a desinfección.
  3. DE LA PREPARACIÓN Y EMPAQUE: Todo artículo para ser esterilizado, almacenado y transportado debe estar acondicionado en empaques seleccionado a fin de garantizar las condiciones de esterilidad del material procesado.
  4. EL EMPAQUE: Debe ser seleccionado de acuerdo al método de esterilización.
  5. FORMA Y TÉCNICA DE EMPAQUE DEL EQUIPO: Deber garantizar su esterilidad durante su almacenamiento y transporte.
  6. TODO EMPAQUE DEBE PRESENTAR: Un control de exposición: un rótulo del contenido en cantidad, fecha, servicio, caducidad, nombre de quien lo representa.
  7.  DE LA ESTERILIZACIÓN: Todo artículo debe ser sometido a algún método de esterilización de acuerdo a su compatibilidad.
  8. Todo material resistente al calor e incompatible con la humedad debe ser esterilizado por calor seco.
  9. Todo el material resistente al calor compatible con la humedad debe ser sometido a autoclave.
  10.  LA ESTERILIZACIÓN CON MÉTODOS QUÍMICOS GASEOSOS: Deberán realizarse en cámaras con ciclos autorizados que brinden seguridad al usuario.
  11.  MONITORIZACIÓN DE LOS MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN: Todos los procesos deben ser controlados por medio de indicadores físicos-químicos y biológicos.
  12.  ALMACENAMIENTO DEL MATERIAL: El material estéril debe ser almacenado en condiciones que aseguren su esterilidad.
  13.  LA CENTRAL DE EQUIPOS: Toda CEYE debe contar con manuales de procedimientos y de organización que describan su organización, funciones, procedimientos que se realizan en la misma.

PROCESO DE ESTERILIZACIÓN EN SISTEMA DE AUTOCLAVE DE VAPOR

Proporcionar una esterilización correcta y confiable de acuerdo a las técnicas establecidas. Entregar material y equipo médico y quirúrgico estéril para ser utilizado en el paciente.

  • ALCANCE: El procedimiento inicia cuando la enfermera recibe el instrumental limpio y ordenado termina cuando es procesado y esterilizado. Las áreas que intervienen en este procedimiento son: Enfermera de ceye.
  • POLÍTICAS: El autoclave seca lo que moja (el material debe estar seco al procesarse).

· Ninguna forma de vida puede sobrevivir a la exposición directa a vapor saturado 121°C durante más de 15¨

· Las sobrecargas a más de la capacidad de la autoclave no permiten la libre circulación del vapor.

· la revisión del buen funcionamiento de la autoclave.

· Que el método seleccionado sea adecuado, de acuerdo al material a esterilizar.

· El empaque o envoltura sea adecuado para esterilizar a vapor (textil, papel, bolsa grado médico).

· El tamaño del paquete no debe exceder de medida ni de peso (30x30x50 cm), (5.5 kg.).

  • DEFINICIONES Esterilización: Proceso mediante el cual se destruyen todas las formas de vida microbiana, incluyendo las esporas, por medio de vapor y presión.

PROCESADO DE EQUIPO E INSTRUMENTAL

Contar con el instrumental adecuado en cantidad según se requiere para el procedimiento específico. Mantener el equipo en condiciones de operatividad. Estéril y en condiciones adecuadas.

  • ALCANCE: El procedimiento inicia cuando la enfermera verifica el instrumental a esterilizar y termina cuando es acomodado en su área correspondiente. Las áreas que intervienen en este procedimiento son: Enfermera de ceye.
  • POLÍTICAS:

1. Cada método de esterilización requiere de un avance adecuado.

2. El agua el limpiador enzimático constituye un proceso eficaz para mantener limpio el instrumental y equipo.

3. Los distintos métodos de esterilización nos permiten darle al instrumental y equipo un proceso adecuado.

  • DEFINICIONES:  Son las acciones que se realizan para mantener en óptimas condiciones del instrumental para su uso continuo.
Fuente:http://www.ijc.gob.mx/arc/8/lV/e/ManualProCeye.pdf

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medicaltsss_Especialistas en trazabilidad de instrumental quirúrgico

Especialistas en trazabilidad de instrumental quirúrgico

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Trazabilidad de instrumental quirúrgico en Medical T/SSS somos especialistas en el ramo.

La Central de Esterilización es el servicio hospitalario que recepciona, acondiciona, procesa, controla y distribuye textiles (ropa, gasas, apósitos, etc.), instrumental y equipamiento biomédico a todos los sectores del hospital con el objetivo final de obtener un insumo estéril y seguro a ser usado con el paciente. Cabe agregar que, todo esto, en el marco de una práctica costo-eficiente.

 

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Este sistema de esterilización centralizada presenta varias ventajas, frente a los viejos sistemas descentralizados, donde en diferentes sectores del mismo hospital, diferentes colaboradores, se dedican a la esterilización de insumos, en lo habitual, aquellos que su sector genera. Ventajas del sistema centralizado:

1. Eficiencia En los procedimientos, ya que, debidamente organizado, este sistema proporciona normatización de procedimientos, lo que genera uniformidad y la posibilidad de duplicación de procedimientos.

2. Seguridad Al centralizar los procesos de esterilización en una sola área, se unifican todos los sistemas de control del mismo, obteniéndose insumos esterilizados con altos márgenes de seguridad.

3. Economía Un servicio centralizado de esterilización resulta económico, pues evita la existencia multiplicada de equipamiento costoso (autoclaves de vapor de agua, estufas de calor seco, selladoras de pouches, etc.). La vida de los instrumentos se prolonga gracias a un eficiente manipuleo (limpieza, acondicionamiento, esterilización) a cargo de personal especializado. El recurso humano, tan crítico en estos tiempos por costoso y escaso, es aprovechado de mejor manera.

El instrumental quirúrgico, como ya habíamos comentado en otras ocasiones, es una herramienta diseñada para ser utilizada por el cirujano y realizar una función específica (cortar, disecar, sujetar, suturar, etc.) en una intervención quirúrgica. Es un factor clave y determinante en el éxito de la misma.

Cada instrumento quirúrgico debe cumplir unas normas específicas de fabricación, que garanticen la calidad del mismo. En uno de los últimos pasos de fabricación, se codifica el instrumental y se coloca la marca CE como garantía de calidad. Todos los artículos que presenten esta marca cumplen con las exigencias elementales de la legislación europea relativa a productos sanitarios y al perfil interno de productos documentados y validados.

En la mayoría de los Hospitales, las Centrales de Esterilización son las responsables de la fabricación del producto estéril, siendo el instrumental quirúrgico uno de los principales productos.

“los productos sanitarios deben ofrecer a pacientes, usuarios y otras personas un nivel de protección elevado y satisfacer las prestaciones que les haya asignado el fabricante. Objetivos que se consiguen mediante el cumplimiento de determinados requisitos esenciales”.

En  T-SSS diseñamos un Sistema de Trazabilidad  específicamente para las CEYES del Sector Salud y Hospitales particulares.

Diseñado en México con todas las características de acoplamiento para Equipos Biomédicos y tomando  como base los más de 30 años dentro del medio.

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Contamos con planes para CEYES de bajo tránsito así como CEYES de hospitales con alto consumo de recursos.

Fuente:seguridaddelpaciente.org
medicaltsss_Historia de la tecnología RFID

Historia de la tecnología RFID

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 RFID la tecnología que ha acaparado un elevado interés por la diversidad de aplicaciones que posee, creando la sensación de que es una novedad.

Esta tecnología RFID es muy antigua. Genera un gran interés en la actualidad, ya que puede aportar elevados beneficios, gracias a las mejoras realizadas en su funcionamiento.

Antiguamente existía un cierto conocimiento sobre campos de radiación magnética o eléctrica, pero no es hasta el 1860 cuando se estudia la comunicación por radiofrecuencia.

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Dentro del Sistema todos los puntos se encuentran verificados por codificación con TOKENS bidireccionales con la interacción mínima de teclados, utilizando lectores de códigos de barras RFID y Tecnología NFC con encriptación de 256 bits y etiquetas que cumplen con las normas internacionales

*Tema relacionado: Trazabilidad y seguimiento terapéutico

  • 1860: James Clerk Maxwell, físico escocés, establece la teoría del campo electromagnético, la cual afirma que existe una fuerte razón para concluir que la luz misma (incluyendo la radiación del calor) es una perturbación electromagnética en forma de ondas propagándose de acuerdo con la leyes del electromagnetismo.
  •  1886: el científico alemán, Heinrich Rudolf Hertz, probó experimentalmente lo enunciado en la teoría de Maxwell y estableció que rápidas variaciones de corriente eléctrica podían ser proyectadas en el espacio en forma de ondas electromagnéticas. Descubrió la longitud de la onda, la velocidad de propagación y los ciclos por segundo que se repite la onda. Es por ello que se le dio su nombre a la unidad.
  •  1901: Guglielmo Marconi, físico italiano, construyó emisores de onda y dispositivos para detectarla. En 1901 envió una señal en código Morse desde Inglaterra hasta Terranova, hito que marca el nacimiento efectivo de la radiotelegrafía.
  •  1906: Reginald Fessenden (ayudante de Edison). En lugar de las pulsaciones de Morse tuvo la idea de enviar una señal continua, modulándola según las ondas sonoras, y haciendo con ello posible la transmisión de voz.
  • Durante la II Guerra Mundial (1942): los británicos desarrollaron el primer sistema etiquetado de RFID, el objetivo era discriminar rápidamente entre su propia flota de aviones y los escuadrones alemanes.
  •  1960: se desarrollaron equipos de vigilancia electrónica de artículos para contrarrestar el robo de mercadería. Utilizaban sistemas como microondas (generación de armónicos usando un semiconductor) o tecnología inductiva (circuitos resonantes). Este posiblemente sea el primer uso extendido y comercial del RFID.
  • A partir de 1980: Se convirtió en una década de plena aplicación de la tecnología RFID. Los mayores intereses se dieron en Estados Unidos respecto del transporte, el acceso de personal, y, en menor medida, para animales, aplicaciones industriales y de negocios. Una clave para la rápida expansión de las aplicaciones RFID fue el desarrollo de la computadora personal.
  • En el 2000:el desarrollo tecnológico aumentó para la implantación masiva de la tecnología RFID en la cadena de suministro, proporcionando un sustituto al código de barras.

Hasta el 2015, se han investigado y desarrollado nuevos ámbitos de aplicación para esta tecnología como el sector de la salud.

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Radio Frequency IDentification. Identificación por radiofrecuencia.

Fuente: Tecnología RFID para optimizar la operatividad y administración de una institución hospitalaria.

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¿Qué es imagenología en salud?

La tecnología en los servicios de salud

medicaltsss_Calidad en los servicios sanitarios

Calidad en los servicios sanitarios

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«En servicios sanitarios la calidad de la atención consiste en la aplicación de la ciencia y tecnología médica»

El grado de calidad en los servicios sanitarios es, por lo tanto, el punto en el cual se espera que la atención proveída logre el balance más favorable de riesgos y beneficios.

La calidad de los servicios sanitarios es el conjunto de características técnicas-científicas, materiales y humanas que deben tener la atención de salud que se provea a los beneficiarios.

El término calidad en el sector salud se puede entender como “la totalidad de funciones, características o comportamientos de un bien producido o de un servicio prestado, para satisfacer las necesidades de los consumidores«

Entendido de esta manera, la calidad en el sector salud tiene que estar enfocada en el paciente, logrando mantener la satisfacción de las necesidades explicitas e implícitas de sus usuarios, respetando sus decisiones, cultura, contexto social y sus estructura de necesidades específicas.

El concepto de calidad, ha evolucionado hacia el concepto de Calidad Total, cuyo indicador fundamental es la Satisfacción de las expectativas del Cliente, los mismos que pueden ser externos o internos.

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Las expectativas de los Clientes pueden ser:

1.- Implícitas ó básicas.

2.– Explícitas: Aquellas que exigen algunas especificaciones y requisitos.

3.– Latentes: Aquellas que involucran un nivel de excelencia; por un valor agregado y no siempre esperado.

La escala de valores en este marco de calidad se resumen en tres variables:

  • Mayor calidad.
  •  Rapidez
  •  Más económico.

Bajo este enfoque de satisfacer la exigencia del cliente fueron introducidas los conceptos de Control de Calidad y Garantía de Calidad.

Las nuevas tendencias en calidad asistencial se enmarcan dentro del concepto de mejora continua, que pretende identificar oportunidades de mejora utilizando como herramientas fundamentales el rediseño o reingeniería de procesos.

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Para conseguirlo, las decisiones clínicas deben basarse en la evidencia científica en la medida de lo posible y la calidad debe formar parte de los objetivos asistenciales en todos los niveles de la organización sanitaria.

Se deben establecer los objetivos, determinar y asignar los recursos, instrumentar el impulso de la consecución de los objetivos y controlar los resultados mediante el seguimiento de indicadores reglamentados y las auditorias internas o externas planificadas.

El sistema de gestión de la calidad basado en procesos descrito en la familia de normas ISO 9000, juegan un papel significativo para proporcionar elementos de entrada a la organización.

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El seguimiento de la satisfacción de las partes interesadas requiere la evaluación de la información relativa a su percepción de hasta que punto se ha cumplido sus necesidades y expectativas, este modelo adopta la percepción de que todo lo que tiene que ver con la calidad comienza y termina con el cliente.

Fuente: Plan de Calidad Sanitaria

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La evolución del cuidado de la salud

 

medicaltsss_Buenas Prácticas de Trazabilidad de Medicamentos

Buenas Prácticas de Trazabilidad de Medicamentos

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La finalidad de la trazabilidad es mantener en todo momento una imagen fiel y completa de la distribución del medicamento.

La trazabilidad es un sistema que permitirá detectar todas aquellas anomalías que puedan generarse en  el circuito de provisión legal, garantizando al paciente la calidad y seguridad.

El flujo de datos que informa cada agente, es almacenado en una Base de datos central donde el sistema posee la facultad de validar las transacciones informadas emitiendo un número de identificación por cada transacción exitosa.

Esto permite mantener en todo momento una imagen fiel y completa de la distribución del producto.

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Sistema de reportes del área de esterilización usando los datos TSSS para la entrega vía remota de gráficas y datos generales de la CEYE

La seguridad del paciente debe ser entendida  como un determinante de la salud.

La trazabilidad de medicamentos ésta  representada por los “5 correctos del paciente”, es decir:

  1. Paciente correcto.
  2. Tiempo correcto.
  3. Medicamento correcto.
  4. Vía correcta.
  5. Dosis correcta.

La industria farmacéutica durante el proceso de elaboración, identifica a un conjunto de productos con un lote.

Cada lote manufacturado comparte sus características físico‐químicas.

El inconveniente surge cuando las unidades que lo componen comienzan a disgregarse en la cadena de distribución.

En ese momento resulta fundamental la identificación por unidad del empaque de venta al público de modo de individualizar unidades comerciales hasta la dispensa a pacientes.

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Es un Sistema de Trazabilidad diseñado específicamente para las CEYES del Sector Salud y Hospitales particulares.
Diseñado en México con todas las características de acoplamiento para Equipos Biomédicos y tomando como base los más de 30 años dentro del medio.
Contamos con planes para CEYES de bajo tránsito así como CEYES de hospitales con alto consumo de recursos.

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¿Qué es la trazabilidad en CEYES?

La tecnología en los servicios de salud

La tecnología en los servicios de salud

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Desde el nivel local al nacional, las TIC están cambiando la forma de prestar la asistencia sanitaria y el modo de gestionar los sistemas de salud.

La tecnología en los servicios de salud, actúa en apoyo de funciones críticas al mejorar la capacidad de recopilar, analizar, gestionar e intercambiar información en todos los ámbitos de la salud.

Se están utilizando las tecnologías de la información y la comunicación en los sistemas de salud para mejorar la puntualidad y precisión de los informes de salud y facilitar el monitoreo y la vigilancia de las enfermedades.

La tecnología en los servicios de salud, es fundamental  para poder responder con rapidez ante situaciones de emergencia.

Cabe señalar, que la utilización estratégica de la salud puede favorecer la planificación en todo el sector y la coordinación de los sistemas de salud regionales descentralizados, y mejorar la capacidad de planificación, presupuesto y prestación de servicios.

Compartir: T/SSS | Administración en Área de CEYES

Importancia del contexto, para el uso de la tecnología en los servicios de salud

Este conjunto de herramientas se apoya en la premisa de que la estrategia de Salud de un país debe inspirarse en las prioridades nacionales, los recursos disponibles y potenciales y el entorno vigente de Salud.

Además, el concepto nacional de Salud se conforma en un contexto  que puede considerarse bidimensional.

Compartir: ACTIVITY VIEWER (AV-TSSS

 

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Sistema de reportes del área de esterilización usando los datos TSSS para la entrega vía remota de gráficas y datos generales de la CEYE.

La tecnología en los servicios de salud y los entornos

El entorno de las TIC, representa el mercado nacional, con  penetración global de la infraestructura informática y de red. El entorno propicio para la Salud  ampliar y sostener la adopción de las TIC en el sector de la salud. Comprende aspectos tales como la gobernanza, la política, la legislación, las normas y los recursos humanos.

En este sentido dependiendo del entorno de las TIC y del entorno propicio para la Salud, puede describirse de la siguiente manera:

1.-Experimentación y adopción temprana, donde tanto el entorno TIC como el entorno propicio se encuentran en una fase temprana.

  • Suele tratarse de proyectos piloto de prueba de concepto y de duración limitada, donde se introducen  las TIC para demostrar una tecnología en un contexto limitado. Las propias aplicaciones TIC que se utilizan pueden ser innovadoras, pero rara vez los proyectos son sostenibles.

2.-Desarrollo y expansión, cuando el entorno de las TIC crece a un ritmo más rápido que el entorno propicio.

  • Este contexto se caracteriza por la aparición de “sistemas” de Salud tales como los de información sanitaria, gestión de la cadena de suministros e historias clínicas electrónicas, que siguen siendo verticales, fragmentarios e imposibles de ampliar. Suele observarse un crecimiento.

3.-Ajuste a escala e integración, cuando el entorno propicio madura para soportar la adopción generalizada de las TIC.

  • En este ejemplo, la  Salud puede ajustarse a escala, ya que suele existir una base política para la inversión, que protege a los ciudadanos y a las industrias de un modo más sustancial.

Los cambios del contexto estratégico del país exigirán un enfoque dinámico para actualizar el concepto de la Salud y el plan de acción asociado de modo que se mantenga su vigencia.

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SALUD DIGITAL Y EDUCACIÓN PARA LA SALUD

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La salud digital, es un proceso educativo cuya finalidad es formar y responsabilizar a los ciudadanos en el cuidado de su propia salud y de la colectiva.

Un paciente empoderado está más implicado en su propio cuidado, reclama mayor calidad asistencial y es más exigente con el sistema.

Entendamos el término salud digital

Es el conjunto de Tecnologías de la Información y la Comunicación (TICs) que se emplean en el entorno sanitario en materia de prevención, diagnóstico, tratamiento, seguimiento y gestión de la salud.

La salud digital es una palanca de cambio de los sistemas sanitarios que permite el ahorro de costes y la mejora de su eficiencia.

La salud digital empodera a los pacientes

El  principal protagonista y último destinatario de gran parte de las decisiones que se toman en torno a su salud.

En este sentido el rol de los pacientes está evolucionando.

Beneficios dentro de la salud digital:

  1. El paciente empoderado tiene mayor influencia y poder de decisión en la gestión de su enfermedad.
  2. Es más exigente, por lo que demanda una atención más ágil y personalizada.
  3. Tiene un mayor nivel educativo y formativo.
  4. Demanda la aplicación en salud de las posibilidades que ofrece la tecnología.
  5. Es más responsable con la gestión y la adherencia a su tratamiento.
  6. Se beneficia de un acceso más fácil y rápido a la gran cantidad de información disponible en el entorno digital.
  7. Es consciente de que la salud digital facilita el acceso a una atención sanitaria más rápida y de mayor calidad.
  8. Gestiona mejor su salud, lo que redundará en beneficio del Sistema Sanitario.
  9. Reduce el coste del tratamiento entre un 8 y un 21% a la vez que mejora el seguimiento y cuidado de su enfermedad.

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Tendencias y aplicaciones de la salud digital

  • Mejora de la relación médico-paciente.
  • Personalización de la salud y mejora la gestión del tiempo para el profesional.
  • Adaptación de los sistemas sanitarios a los modelos de desarrollo económico de los países
  • Optimización y priorización de recursos.
  • Derecho del paciente al acceso a los servicios de salud y a su información por medios digitales.
  • Involucración del paciente en el cuidado de su propia salud.
  • Reducción del índice de reingresos.
  • Identificación de grupos de riesgo y mejora de la gestión poblacional.
  • Creación de una cultura de transparencia que permita medir resultados.
  • Aumento de la eficacia/seguridad del paciente en su proceso sanitario.

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Sistema de Trazabilidad diseñado específicamente para las CEYES del Sector Salud y Hospitales particulares. Diseñado en México con todas las características de acoplamiento para Equipos Biomédicos y tomando como base los más de 30 años dentro del medio. Contamos con planes para CEYES de bajo tránsito así como CEYES de hospitales con alto consumo de recursos.

¿Por qué es necesaria su implementación?

  1. Para impulsar un nuevo modelo asistencial basado en la gestión integral de la salud.
  2. Para acercar más a médicos y pacientes.
  3. Para adaptarse a una nueva realidad social y tecnológica.
  4. Para ahorrar costes y mejorar la eficiencia del Sistema sanitario.
  5. Para maximizar el uso de los recursos.

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